Robert de Luxemburgo anunciou, com imensa tristeza e dor, a morte de seu filho, Frederick de Nassauaos 24 anos. O primo de GRAND DUKE HENRI divulgou uma declaração longa e sincera através do Fundação Polgrevelando que o jovem faleceu há uma semana, na sexta -feira, 28 de fevereiro, cercado por sua família até o fim. No texto verdadeiramente emocionante, explicou -se que Frederick foi capaz de se despedir de cada um de seus entes queridos, um a um, mostrando uma incrível coragem e força antes de se despedir deles.
Frederik tinha 24 anos e sofria da mutação POLG, uma condição que drenou energia das células, levando à disfunção progressiva e à falha de múltiplos órgãos. Os primeiros sinais apareceram na infância, mas seu pai admitiu que não havia percebido inicialmente que algo estava errado. “Ele era um bebê que dormia enquanto os outros corriam por toda parte. Mais tarde, surgiram problemas com equilíbrio e coordenação. Ele continuava perdendo força e adoeceu com frequência ”, ele compartilhou com o virgule de saída dinamarquês.
© polgfoundation.orgO príncipe e sua esposa, desesperados para entender o que estava acontecendo com o filho, começaram a consultar diferentes especialistas em busca de respostas. Foi um processo complicado, e o pai de Julie – um professor e cirurgião do Hospital Geral de Massachusetts, em Boston – desempenhou um papel fundamental. Graças a ele, eles conseguiram acelerar as consultas e, em 2016, eles finalmente identificaram a doença. Depois disso, Frederick, do Luxemburgo, teve que passar por várias cirurgias por causa disso.
© polgfoundation.orgNa carta, que o príncipe compartilhou em nome de si mesmo e de sua esposa, JUlie Elizabeth Houston Ongaroele também elogia o caráter de seu filho mais novo e como ele nunca perdeu o sorriso, até brincando até o momento em que ele saiu para sempre. Ele também se lembra das últimas palavras que seu filho lhe disse quando Frederick perguntou se ele estava orgulhoso dele. Desde o nascimento, o jovem sofria de uma doença rara que rouba células de energia, levando à disfunção progressiva e à falência de múltiplos órgãos. Abaixo, reproduzimos a declaração completa com a qual eles compartilharam as tristes notícias:
© polgfoundation.org“É com um coração muito pesado que minha esposa e eu gostaríamos de informá -lo da morte de nosso filho, o fundador da Fundação Polg e diretor criativo, Frederik.
Sexta -feira passada, 28 de fevereiro, em “Raro Disease Day”, nosso amado filho nos chamou para o quarto para falar com ele pela última vez. Frederik encontrou a força e a coragem de dizer adeus a cada um de nós, por sua vez – seu irmão, Alexander; sua irmã, Charlotte; meu; seus três primos, Charly, Louis e Donall; seu cunhado, Mansour; E, finalmente, sua tia Charlotte e tio Mark. Ele já havia falado tudo o que estava em seu coração com sua mãe extraordinária, que não havia saído de seu lado há 15 anos. Depois de presentear cada um de nós com nossas despedidas-alguns gentis, alguns sábios, outros instrutivos-da verdadeira moda Frederik, ele nos deixou coletivamente com uma piada final da família de longa data. Mesmo em seus últimos momentos, seu humor, e sua compaixão sem limites o obrigou a nos deixar com uma última risada … para animar todos nós. ”
© polgfoundation.orgA última pergunta de Frederik para mim, antes de suas outras observações, foi: “Papa, você está orgulhoso de mim?” Ele mal conseguiu falar por vários dias, então a clareza dessas palavras era tão surpreendente quanto o peso do momento era profundo. A resposta foi muito fácil, e ele ouviu isso tantas vezes…. Mas, nesse momento, ele precisava de garantia de que havia contribuído para tudo o que poderia em sua existência curta e bonita e que agora poderia finalmente seguir em frente.
© polgfoundation.orgFrederik sabe que ele é meu super -herói, como é para toda a nossa família, e para tantos bons amigos e agora em grande parte graças à sua fundação Polg, a tantas pessoas em todo o mundo. Parte de sua superpotência era sua capacidade de inspirar e liderar pelo exemplo. Frederik nasceu com uma capacidade especial de positividade, alegria e determinação. Quando ele era pequeno, eu sempre dizia que, se houver um filho com o qual eu nunca precisaria me preocupar, era ele. Ele tem habilidades sociais como nenhuma outra, um incrível senso de humor, uma inteligência emocional e compaixão que estavam fora dos gráficos, um senso de justiça, justiça e decência que não conhecem limites. Ele foi disciplinado e organizado além da crença. Na sexta -feira, seu duolingo italiano e um alarme de exercícios dispararam como qualquer outro dia…. Mas isso não foi um dia normal. Este seria o último neste mundo … e o Dia de Doenças Raras, um dia que foi criado para aumentar a conscientização e gerar mudanças para as pessoas que vivem com uma dessas doenças órfãs e, é claro, para suas famílias e cuidadores preciosos.
‘O artigo anterior pode incluir informações divulgadas por terceiros’
‘Alguns detalhes deste artigo foram extraídos da seguinte fonte www.hola.com’
‘ O artigo anterior foi obtido e traduzido do site internacional da celebrity.land ’
