
Selma BlairAs lutas pela saúde ao longo da vida eram sinais de esclerose múltipla que os médicos não reconheceriam até que ela tivesse 40 anos.
“Fui diagnosticado com esclerose múltipla limitante recidivante em 2018. Acontece que provavelmente tive esclerose múltipla juvenil, pois minha primeira neurite óptica foi quando eu tinha cerca de sete anos, o que me deixou com um olho preguiçoso devido a danos nos nervos”, disse Blair, 53, no Flow Space Women’s Health Summit no início deste mês. “Mas houve muitas coisas perdidas em toda a minha vida.”
Blair lembrou-se de dor consistente, fadiga e problemas neurológicos que não foram diagnosticados.
“Fiz tomografias computadorizadas quando criança, fui ao médico e fiquei em hospitais por semanas a fio”, lembrou Blair. “Eu tinha febre, dor, fadiga interminável e esmagadora de ossos que ainda tenho. E minha mãe dizia: por que você não pode fazer uma ressonância magnética? E eles diziam: ‘Oh, ela não precisa disso. Ela provavelmente está menstruada.’”
Ela acrescentou: “Mas então chegava um menino da minha turma que estava com dor de cabeça e eles fizeram uma ressonância magnética nele. Agora, eles não estão errados em fazer isso por ele, mas é como, o quê? Porque eu parecia bem, embora tivesse dores de cabeça o tempo todo.”
A atriz considerou seu diagnóstico um alívio após problemas de saúde inexplicáveis, muitas vezes descartados por profissionais médicos quando ela era mais jovem, como “dores de crescimento”. Blair revelou pela primeira vez em 2018 que foi diagnosticada com esclerose múltipla. Ela fez um breve hiato durante o tratamento e mais tarde voltou a atuar, ao mesmo tempo que continuava a falar sobre sua jornada de saúde.
“Só coloquei no meu Instagram para agradecer às pessoas do set que estavam me ajudando a continuar no trabalho, porque eu não conseguia usar bem as mãos, não conseguia tirar a roupa. Às vezes ainda luto com distonia, fala e movimento, embora esteja livre de recaídas agora”, explicou Blair no evento de outubro. “Mas quando postei, vi que havia um mundo inteiro que se sentia visto ou fazia parte de ser visto ou que poderia se relacionar com alguém com problemas crônicos de saúde.”
Blair ficou entusiasmada com a forma como a sua história uniu uma comunidade, acrescentando: “Percebi que isso era um conforto para muitas pessoas. E não havia muitos recursos sobre a esclerose múltipla na altura”.
“Havia tanta coisa que eu precisava aprender”, ela continuou. “Ainda estou aprendendo enquanto convivo com isso, mas vi que era muito maior do que eu. E então tive um motivo para compartilhar. Foi bom. Foi bom saber que as pessoas estavam sentindo algum conforto.”
Desde que entrou em remissão, Blair continuou a brilhar uma luz sobre como ela está progredindo.
“Muitas pessoas têm me perguntado como estou indo tão bem e meus movimentos estão tão diferentes, e estou realmente animado”, Blair declarou com exclusividade em um vídeo para a Us Weekly em agosto de 2024. “Quero que as pessoas saibam que – ainda estou em remissão, estou me sentindo ótimo – após o transplante de medula óssea, na verdade tive uma grande recaída.”
Ela explicou que uma ressonância magnética recente “acendeu um surto” e mostrou “novas lesões”, após o que um médico sugeriu que ela tentasse um novo tipo de terapia.
“Eram apenas comprimidos. Então tomei alguns comprimidos, e em dois anos sua terapia estará concluída. Chama-se Mavenclad”, disse Blair. Nós. “Tem sido incrível e ajudou muito meus movimentos e fala, e me permitiu ter um ótimo verão, ótimos anos. Preciso que todos vocês saibam. Tchau.”
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