A estrela do Little Mix, Jesy Nelson, acessou suas redes sociais na sexta-feira (10 de janeiro), onde compartilhou um clipe adorável de uma de suas filhas gêmeas.
No início deste mês, Jesy34, se abriu sobre ela filhas – Ocean Jade e Story Monroe Nelson-Foster – tendo sido diagnosticado com uma condição genética ‘grave’ chamado SMA Tipo 1.
SMA é uma condição genética que causa agravamento da fraqueza muscular, a Cleveland Clinic explica.
Em um longo vídeo compartilhado InstagramNelson disse que sua mãe percebeu que as meninas não mexiam muito as pernas. Isso desencadeou uma série de consultas e exames hospitalares, o que levou à Pequena mistura aluna sendo informada que suas filhas têm SMA.
“Depois de três a quatro meses mais cansativos e consultas intermináveis, as meninas foram diagnosticadas com uma doença grave chamada SMA tipo um”, ela compartilhou emocionada.
“Significa Atrofia Muscular Espinhal, que afeta todos os músculos do corpo, desde pernas, braços, deglutição.”
Jesy Nelson acessou o Instagram para compartilhar a notícia comovente (Instagram/@jesynelson)
Jesy continuou: “Com o tempo, mata os músculos do corpo. Se não for tratado a tempo, a expectativa de vida do seu bebê não ultrapassará os dois anos de idade.
“Depois que as meninas foram tratadas, foi um processo muito rápido. O tempo é essencial para esta doença.
“Quando avaliaram as meninas na Great Ormond Street, fomos informados de que elas nunca conseguiriam andar. Provavelmente nunca recuperariam as forças. Elas ficarão incapacitadas. A melhor coisa que podemos fazer agora é conseguir tratamento para elas e torcer pelo melhor.”
Em um clipe recente desta semana, Jesy pode ser vista sentada no chão com uma de suas filhas gêmeas em uma cadeira de bebê.
Ouve-se a pequena rindo, com Jesy escrevendo: “Estou tão apaixonada pela risadinha dela”.
Jesy compartilhou um clipe adorável com sua filha (Instagram/@jesynelson)
O teste para SMA ainda não faz parte do exame de rotina para punção no calcanhar na Inglaterra, onde Jesy mora.
Por isso, a estrela do Little Mix defende que o teste passe a fazer parte da triagem neonatal.
“Isso é frustrante”, explicou ela no programa diurno do Reino Unido, Esta manhã.
“Se esta fosse a carta que eu sempre receberia e não houvesse nada que eu pudesse fazer a respeito, então seria quase mais fácil para mim aceitá-la.
“Mas quando você sabe que há algo que pode ser feito a respeito, e que isso muda a vida do seu filho, essa é a parte que não posso aceitar.”
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