Jesy Nelson compartilha uma atualização ‘triste’ sobre filhas gêmeas diagnosticadas com uma condição ‘dolorosa’

Jesy Nelson forneceu uma atualização sobre a saúde de suas filhas depois de revelar a ela o diagnóstico de SMA tipo 1 no início deste ano.

A AME é uma “condição genética que causa agravamento da fraqueza muscular”, de acordo com Cleveland Clinic e embora não haja cura para a doença, certas terapias e medicamentos podem ajudar a controlar os sintomas.

Nelson revelou recentemente como ela notou ela as pernas das crianças não se moviam como deveriamo que a levou a fazer uma visita aos médicos.

“Depois de três a quatro meses mais cansativos e consultas intermináveis, as meninas foram diagnosticadas com uma doença grave chamada SMA tipo um”, afirmou a estrela do Little Mix.

“Significa Atrofia Muscular Espinhal, que afeta todos os músculos do corpo, desde pernas, braços, deglutição.”

Em uma atualização recente postada nas redes sociais, Nelson revelou que seus gêmeos receberam talas nas pernas para “achatar os pés”.

“Então hoje tive que ir buscar as talas das meninas porque os pés delas estão apontando para cá e precisam ser achatados e isso me deixou muito triste”, explicou a cantora em vídeo.

Exibindo a tala para seus seguidores, Nelson acrescentou: “Mas você já viu algo mais fofo na sua vida, olhe para eles”.

Nelson então continuou: “Esta é da Story, ela tem coração e Ocean tem borboletas. Mas isso me deixou triste, é apenas mais um lembrete.”

Desde que Nelson falou sobre a condição de seus gêmeos no início deste ano, ela falou abertamente sobre as lutas diárias de ter filhos com a doença.

“Com o tempo, mata os músculos do corpo. Se não for tratado a tempo, a expectativa de vida do seu bebê não ultrapassará os dois anos de idade”, disse Nelson anteriormente em Instagram.

“Depois que as meninas foram tratadas, foi um processo muito rápido. O tempo é essencial para esta doença.

“Quando avaliaram as meninas na Great Ormond Street, fomos informados de que elas nunca conseguiriam andar. Provavelmente nunca recuperariam as forças. Elas ficarão incapacitadas. A melhor coisa que podemos fazer agora é conseguir tratamento para elas e torcer pelo melhor.”

O diagnóstico precoce é fundamental quando se trata de AME tipo 1, com Nelson fazendo campanha para que os recém-nascidos façam um exame de sangue no pezinho que possa detectar a doença.

“Se esta fosse a carta que eu sempre receberia e não houvesse nada que eu pudesse fazer a respeito, então seria quase mais fácil para mim aceitá-la”, disse Nelson anteriormente no programa This Morning da ITV.

“Mas quando você sabe que há algo que pode ser feito a respeito, e que isso muda a vida do seu filho, essa é a parte que não posso aceitar.”