Pontos-chave
Rumer Willis fala sobre os elementos inesperados da batalha de seu pai Bruce Willis contra a demência frontotemporal que a fazem se sentir grata.
“Estou muito grato por ter um filho que o conheceu”, disse Rumer sobre sua filha de 3 anos, Louetta “Lou”, que ela dividia com o ex-namorado Derek Richard Thomas. “Porque não sei se minhas irmãs aceitarão isso.”
Rumer é a filha mais velha de Willis e Demi Moore, que se casaram em 1987, se separaram em 1998 e finalizaram o divórcio em 2000. Naquela época, eles tinham Rumer, 37, Scout, 34, e Tallulah, 31.
Rumer Willis está se abrindo sobre os elementos inesperados de seu pai Bruce Willis‘ batalha contra a demência frontotemporal que a faz sentir-se grata.
Durante uma aparição em A edição interna podcast Segunda-feira com sua melhor amiga, a estilista Maeve Reilly, Rumer explicou que embora saiba que “nunca mais será como era”, depois da morte de seu pai diagnóstico de afasia em 2022 – que progrediu para um diagnóstico de demência frontotemporal em 2023 — ela continua grata por poder “ir até lá e ver” seu pai em meio à sua condição.
“Estou muito grato por ter um filho que o conheceu”, disse Rumer sobre sua filha de 3 anos, Louetta “Lou”, que ela compartilhou com o ex-namorado Derek Richard Thomas. “Porque não sei se minhas irmãs aceitarão isso.”
Rumer é a filha mais velha de Willis e Demi Mooreque se casaram em 1987, se separaram em 1998 e finalizaram o divórcio em 2000. Naquela época, eles tinham Rumer, 37, Scout, 34, e Tallulah31.
Willis também divide as filhas Mabel Ray Willis, 13, e Evelyn Penn Willis, 11, com a esposa Emma Heming Willis.
Bruce Willis e Rumer Willis
Crédito: Rumer Willis/Instagram
“Estou muito grato por todas as coisas que recebo”, continuou o jogador de 37 anos. “Estou muito grato por poder ir vê-lo. Tenho outros amigos cujos pais faleceram e, embora nosso tempo juntos seja diferente agora, ainda estou muito grato por ter esse tempo.”
Rumer acrescentou que depois de crescer com seu pai sendo “esse tipo de cara machão”, há uma “doçura” e “ternura” nele hoje em dia que “talvez sendo, você sabe, Bruce Willis pode não ter permitido ele de uma certa maneira”.
E, claro, Rumer compartilhou que ter sua família mesclada foi uma bênção durante a jornada emocional da batalha de seu pai. “Estou muito grata pela forma como nossa família se uniu dessa maneira. E você sabe, não fazemos isso perfeitamente, mas estamos sempre nos esforçando para continuar a criar conexões e encontrar maneiras de estar uns com os outros e apoiar uns aos outros através de algo que é sem precedentes”, disse ela a Reilly.
O Morrer Difícil a família do ator tem sido transparente sobre os desafios que acompanham o diagnóstico de Bruce – que não tem tratamento nem cura. Em janeiro, Emma revelou durante uma entrevista no Conversas com câmera podcast que Willis não sabe que tem demência, ao mesmo tempo que revela que tem outra doença chamada anosognosia.
“Existe um termo – uma condição neurológica que acompanha a DFT e outros tipos de demência – chamada anosognosia, em que o cérebro não consegue identificar o que está acontecendo com ele”, disse Emma. “As pessoas pensam que isso pode ser uma negação, elas não querem ir ao médico porque pensam: ‘Estou bem’ – é aqui que a anosognosia entra em ação. Não é negação, é apenas que o cérebro delas está mudando. Isso faz parte da doença.”
Ela continuou: “Ele nunca ligou os pontos de que tinha essa doença, e estou muito feliz com isso. Estou feliz que ele não saiba disso.”
Em março, Emma – que atua como cuidadora principal de Willis com a assistência de uma equipe de saúde 24 horas por dia – anunciou que ela lançou uma instituição de caridade chamada Emma & Bruce Willis Fund para “ajudar a aprofundar a compreensão da DFT e garantir que as famílias que a enfrentam se sintam vistas, apoiadas e menos sozinhas”.
De acordo com o site da instituição de caridade, seus três objetivos são aumentar a conscientização, financiar pesquisas promissoras e acelerar a descoberta, além de apoiar os cuidadores.
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“Esta jornada abriu meus olhos para a realidade que tantas famílias enfrentam quando um ente querido vive com demência frontotemporal”, disse Emma durante a Associação para Degeneração Frontotemporal‘s Hope Rising Benefit em Nova York em 12 de março, por PESSOAS. “Acredito profundamente na importância de apoiar a pesquisa e ao mesmo tempo estar presente para os cuidadores que carregam tantas coisas todos os dias.”
Ela continuou: “Através deste fundo, a minha esperança é ajudar a aprofundar a compreensão da DFT e garantir que as famílias que a enfrentam se sintam vistas, apoiadas e menos sozinhas. Bruce sempre liderou com generosidade e coração, e sei que ele ficaria orgulhoso de ver este esforço ajudando as famílias que enfrentam esta doença”.
Leia o artigo original em Entretenimento semanal
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‘Alguns detalhes deste artigo foram extraídos da seguinte fonte www.yahoo.com’
‘ O artigo anterior foi obtido e traduzido do site internacional da celebrity.land ’
