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A esposa de Bruce Willis pensou que ‘Die Hard’ foi o culpado quando surgiram sinais de demência

Story Center by Story Center
September 10, 2025
Reading Time: 14 mins read
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A esposa de Bruce Willis pensou que 'Die Hard' foi o culpado quando surgiram sinais de demência

Quando Emma Heming Willis sentiu que algo estava com Bruce Willis, ela primeiro pensou que era sua perda auditiva de “Die Hard”.

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O antigo modelo escreveu um novo livro, “A jornada inesperada: encontrar força, esperança e você mesmo no caminho cuidador.” Está centrado em sua experiência pessoal como cuidadora para o marido, que foi diagnosticado com demência frontotemporal (FTD). Também serve como um roteiro para novos cuidadores.

“Quando Bruce estava atirando no primeiro ‘Die Hard’, ele atirou em uma arma embaixo de uma mesa várias vezes, e eles não o fizeram usar nenhum tipo de proteção para os ouvidos”, disse o homem de 47 anos à Fox News Digital. “Isso fez uma enorme porcentagem de sua audiência. E com o tempo, para todos nós à medida que envelhecemos, nossa audição começa a ir um pouco.”

Bruce Willis mostrou sinais de alerta ‘alarmantes’ antes do diagnóstico de demência, diz a esposa

Bruce Willis e sua esposa Emma Heming Willis são vistos aqui no SVA Theatre em 15 de janeiro de 2019, na cidade de Nova York. Heming Willis revelou à Fox News Digital que ela confundiu os sintomas de demência de seu marido com perda auditiva que sofreu ao filmar “Die Hard” em 1988.

“Foi o que eu pensei que estava acontecendo”, ela refletiu. “Talvez estejamos tendo essa falta de comunicação. Ele realmente não está me ouvindo corretamente. Pensei que talvez seja por isso que não estávamos nos comunicando tão bem quanto costumávamos, por causa de sua audição.”

Emma Heming Willis vestindo uma camisa azul e posando perto da luz do sol.

Emma Heming Willis disse à Fox News Digital que espera que sua história faça com que outros cuidadores percebam que não estão sozinhos em suas jornadas pessoais.

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No livro, Heming Willis escreveu que, depois de filmar “Die Hard” em 1988, Willis “perdeu uma grande porcentagem de sua audição em um ouvido”. “Nunca apresentou um problema real” quando o casal se reuniu antes de se casar em 2009.

Leia no aplicativo Fox News

Ainda assim, Heming Willis notou que seu cônjuge começou a “conferir” nos jantares. Ela se perguntou se ele estava apenas deixando seus filhos, incluindo suas três filhas mais velhas, “Yak It Up”, como ele diria, e ter “conversa fiada”.

Capa de livro para "A jornada inesperada."

“A jornada inesperada: encontrar força, esperança e você no caminho do cuidado” está disponível agora.

“Presumi que a perda auditiva dele facilitou a derreter em seu assento com as mãos apertadas suavemente em seu colo”, escreveu Heming Willis.

Ainda assim, não era o homem que ela conhecia. Willis adorava passar um tempo com suas filhas e costumava correr para casa para ficar com suas meninas. E havia outros sinais de que algo estava errado.

Emma Heming Willis, Bruce Willis na festa do Oscar de 2014

“Embora isso seja doloroso, é um alívio finalmente ter um diagnóstico claro”, disse a família em comunicado. “FTD é uma doença cruel da qual muitos de nós nunca ouvimos falar e podemos atacar ninguém.”

“Bruce teve uma gaveta severa quando criança”, disse Heming Willis à Fox News Digital.

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Bruce Willis sorrindo ao lado de sua esposa, Emma Heming Willis, no tapete vermelho antes de seu diagnóstico de FTD.

Emma Heming Willis escreveu um novo livro, “The Inespered Journey”, que detalha sua jornada na navegação no diagnóstico de FTD de seu marido.

“Quando ele foi para a faculdade, ele descobriu como trabalhar com essa gagueira. Ele sempre foi uma pessoa que gaguejou, mas conseguiu isso ao longo de sua vida. E para mim, alguns dos primeiros sinais estavam percebendo que sua gagueira estava voltando. E … nosso relacionamento parecia muito diferente. Tudo parecia o que era muito diferente. Tudo estava acontecendo. Encontrando o que me senti muito diferente. Encontrando o que me senti muito diferente. Encontrando o que me senti muito diferente. Encontrando o que me senti muito diferente. Encontrando o que me senti muito diferente.

“Eu nunca percebi, ou jamais teria pensado, ou sabia que esse tipo de falta de empatia era um sintoma de demência jovem”Ela acrescentou.

Bruce Willis sorrindo com todas as suas filhas e esposa Emma, ​​junto com a ex-esposa Demi Moore.

Da esquerda: Bruce Willis é visto aqui em 2019 com suas três filhas mais velhas: Rumer Willis, Scout Willis e Tallulah Willis. Eles são acompanhados pela ex-esposa do ator, a atriz Demi Moore e seu atual cônjuge, ex-modelo Emma Heming Willis.

Na superfície, o garoto de 70 anos parecia saudável. Ele não “sinalizou” nenhuma mudança que estava experimentando, disse ela. E os médicos não identificaram nenhum problema de saúde. Ainda assim, Heming Willis sabia que algo não estava certo. Sua comunicação simplesmente não era a mesma.

Assista: Bruce Willis diagnosticado com demência frontotemporal

“Eu apenas sabia no meu intestino que outra coisa estava acontecendo”, disse ela. “Foi quando eu me aproximei do médico dele. E acho que isso é tão importante para outros cuidadores também. Conhecemos nossa pessoa melhor do que qualquer um. É importante para nós que sabemos que está tudo bem, e devemos sentir que é empoderador ir ao médico do ente querido e dizer ‘algo não está certo, e eu realmente preciso de você ouvir eu.’

Em 2022, a família de Willis anunciou que a estrela foi diagnosticada com afasia, uma condição que causa perda da capacidade de entender ou expressar fala. Quase um ano depois, a família da estrela disse que Willis tinha um diagnóstico mais específico de DFT.

Emma Heming Willis segurando o queixo de Bruce Willis enquanto ele sorri.

Cerca de 60% das pessoas com demência frontotemporal têm de 45 a 64 anos, informou a Alzheimers.gov.

A associação para a degeneração frontotemporal descreve a FTD como um grupo de distúrbios cerebrais causados ​​pela degeneração dos lobos frontal e/ou temporal do cérebro que afetam o comportamento, a linguagem e o movimento, de acordo com A Associated Press. Afasia pode ser um sintoma disso.

Bruce Willis beijando Emma Heming Willis no tapete vermelho.

Bruce Willis e Emma Heming Willis se casaram em 2009. Eles compartilham duas filhas jovens.

A associação descreve a degeneração frontotemporal como “um declínio inevitável no funcionamento”, com uma expectativa de vida média de sete a 13 anos após o início dos sintomas. A doença progressiva é terminal e não há cura.

Como Heming Willis era “livre” das notícias devastadoras, tudo o que ela recebeu era um “panfleto frágil”.

Bruce Willis beijando a mão de Emma Heming Willis

Emma Heming Willis disse que recebeu apenas um panfleto após o diagnóstico do marido.

“Quando saí de lá, nunca me senti tão sozinho, tão isolado”, disse ela. “Eu não conhecia outra família que estava passando por isso, especialmente com duas crianças pequenas. Eu tive que dedicar um tempo para poder pesquisar na World Wide Web para criar algum tipo de plano.”

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Um close de Bruce Willis olhando para a câmera e sorrindo.

Em 2022, Bruce Willis se afastou de atuar depois que ele foi diagnosticado com afasia. Em 2023, a família da estrela anunciou que recebeu um diagnóstico mais específico de demência frontotemporal (FTD).

Ao longo dos anos, Heming Willis procurou a orientação de médicos e especialistas para entender melhor a FTD, sua progressão e o que os cuidadores podem fazer para dar aos entes queridos a melhor qualidade de vida possível. Ela está compartilhando suas descobertas e conversas nas mídias sociais.

“EU Ame e cuida do meu marido Tanta coisa – disse Heming Willis. “Quero que ele entre no próximo capítulo de sua vida cuidados e amado. Mas acho que o que também me ajudou é a parte de defesa de tudo isso, sendo capaz de usar minha voz para ajudar outra pessoa. Isso foi realmente reconfortante para mim, para poder compartilhar o que aprendi ao longo do caminho. Eu acho que ser capaz de retribuir da maneira que puder foi o caminho para continuar caminhando por essa jornada. ”

Através da dor de ver a doença progredir, também há muitos momentos de alegria, disse ela.

Bruce Willis olhando para o lado sério.

FTD é a forma mais comum de demência para pessoas com menos de 60 anos.

“Trata -se de estar com meu marido, apenas poder sentar com ele”, disse ela.

Uma jovem Emma Heming Willis e Bruce Willis sorrindo durante os dias mais felizes.

Emma Heming Willis e Bruce Willis desfrutando de uma noite de encontros na cidade de Nova York um ano antes de se casarem.

“Ele está tão presente hoje. Ele não está pensando ontem ou o que vai acontecer mais tarde. Ele está apenas em seu corpo aqui. E para que eu possa apenas sentar com ele, segurar a mão dele, abraçá -lo – e rimos. Temos alegria … nossa vida não acabamos com o diagnóstico. Somos apenas uma fase humana. Ainda há uma alegria e muito, que não acabamos com o diagnóstico.

Heming Willis espera que, ao se tornar público com uma experiência privada e devastadora, outros cuidadores não se sintam sozinhos em suas jornadas. Hoje, porém, trata -se de levar um dia de cada vez, para si e para o marido.

Bruce Willis sendo abraçado por Emma Heming Willis.

Bruce Willis e Emma Heming Willis são pais das filhas Mabel, 13, e Evelyn, 11.

“Eu percorri um longo caminho”, disse ela. “Eu nunca pensei que, desde que recebi o diagnóstico de Bruce, encontrei risos novamente. Acho que levou tempo. Ainda estou aprendendo. Mas estou fazendo o melhor que posso.”

Fonte original do artigo: A esposa de Bruce Willis pensou que ‘Die Hard’ foi o culpado quando surgiram sinais de demência

‘O artigo anterior pode incluir informações divulgadas por terceiros’

‘Alguns detalhes deste artigo foram extraídos da seguinte fonte www.yahoo.com’

‘ O artigo anterior foi obtido e traduzido do site internacional da celebrity.land ’

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