As filhas jovens de Bruce Willis encontram conforto em seus filmes anteriores em meio a seu diagnóstico de demência

Precisa saber

• A esposa de Bruce Willis, Emma Heming Willis, disse em uma nova entrevista que suas filhas Evelyn, 11, e Mabel, 13, amam os filmes de Bruce sobre o Hedge e o Moonrise Kingdom

• “É realmente difícil olhar para os filmes antigos”, admitiu Emma da filmografia de Bruce

• Bruce se aposentou de atuar em 2022 e foi diagnosticado com demência frontotempoeral em 2023; Emma acabou de publicar seu livro sobre cuidar, a jornada inesperada

Bruce Willis e Emma Heming Willis‘As filhas encontraram favoritos entre os filmes de seu pai.

Em uma entrevista com Os tempospublicado sábado, 13 de setembro, Emma, ​​49, revelou que ela e Bruce’s Filhas mais novas Evelyn, 11, e Mabel, 13, gostam do filme de animação de 2006 do ator sobre o Hedge and Moonrise Kingdom, seu filme de 2012 com Wes Anderson. Como Emma disse, Evelyn adora vigiar o hedge, no qual Bruce, 70 anos, expressa um guaxinim falante, enquanto o filme favorito de Mabel é o reino do ramo, no qual ele retrata um policial procurando duas crianças fugitivas.

“É realmente difícil olhar para os filmes antigos”, admitiu Emma na saída três anos depois que ele aposentado da atuação devido ao recebimento de um diagnóstico de afasia. A família Willis – Bruce também compartilha Filhas adultas Rumer, 37, Scout, 34, e Tallulah, 31, com a ex-esposa Demi Moore-anunciou que a condição de Bruce havia progredido para Demência frontotemporal (FTD) em 2023.

“Outras vezes, fico preso no iCloud, vídeos e fotos em nossos telefones. Mas eu me afasto dele apenas sentindo, Ugh – como se eu não pudesse acreditar”, acrescentou Emma. “Não acredito que Bruce tenha essa doença. Não posso acreditar no que essa doença fez com ele.”

Emma conversou com os tempos enquanto ela promove seu livro A jornada inesperadaque foi publicado em 9 de setembro. O antigo modelo compartilhou anteriormente que a família tinha moveu Bruce para sua própria casa Perto de sua casa com Mabel e Evelyn, a fim de dar a Bruce um ambiente tranquilo e confortável com os cuidados 24 horas por dia.

Como Emma disse à saída, suas filhas sentam -se no colo de Bruce quando chegam em casa da escola e gostam de brincar em seu jardim. “Você pode ver a ternura disso. As meninas não precisam que ele seja isso ou faça isso”, disse ela. “Eles realmente se adaptaram à sua doença e sabem como se mover ao redor dele. É lindo, mas é difícil para eles. Eles sentem falta dele.”

Nunca perca uma história – inscreva -se para Boletim diário gratuito das pessoas Manter-se atualizado sobre o que as pessoas têm a oferecer, desde notícias de celebridades a histórias de interesse humano convincentes.

Emma também disse que ela e Bruce desenvolveram “nosso próprio idioma, nossa própria maneira de estar entre si”, anos depois que ela notou os sinais de sua demência.

“É quase sentado com ele, caminhando com ele, ouvindo -o enquanto ele tenta verbalizar em seu próprio idioma. Ouvindo -o, validando -o”, acrescentou. “É difícil. O FTD é apenas uma doença cruel – leva constantemente. Mesmo quando você pensa que não pode levar mais, leva um pouco mais.”

Leia o artigo original sobre Pessoas