A ex-estrela do Little Mix, Jesy Nelson, anunciou a comovente notícia de que suas filhas, as gêmeas Ocean Jade e Story Monroe, foram diagnosticadas com uma doença que limita a vida, atrofia muscular espinhal.
Jesy Nelson foi inundada com mensagens de apoio de fãs e rostos famosos depois que ela revelou a comovente notícia do diagnóstico de atrofia muscular espinhal (AME) de suas filhas. Antigo Pequena mistura a estrela Jesy, 34, deu as boas-vindas aos seus adoráveis gêmeos, Ocean Jade e Story Monroe Nelson-Foster em maio.
Mas ela revelou hoje que começou a questionar se seus gêmeos de oito meses não estavam se mexendo tanto quanto deveriam. Tendo sido avisada de que os bebês apresentariam um desenvolvimento mais lento por serem prematuros, Jesy disse a si mesma para não “compará-los” com outros bebês da mesma idade.
No entanto, quando estavam com dificuldades para se alimentar, Jesy continuou a pressionar os profissionais médicos, e as meninas foram diagnosticadas com AME tipo 1. A AME é uma doença genética rara que afeta todos os músculos do corpo, desde os membros até a deglutição – até o momento, não está incluída como parte do teste do pezinho do NHS oferecido aos recém-nascidos no Reino Unido.
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Celebridades correram para apoiar Jesy. Shaughna Phillips, da Love Island, disse à nova mãe: “Enviando tanto amor e orações positivas para você e suas filhas, você é uma supermulher e elas têm sorte de ter você”.
O ex-parceiro de Jesy, Chris Hughes, compartilhou: “Uma guerreira Jess. Seja gentil consigo mesmo. Enviando orações para todos vocês, todos estão apoiando vocês.”
A irmã enlutada de Liam Payne também mostrou seu apoio a Jesy, enquanto ela lida com as notícias comoventes. Ela escreveu: “Mandando muito amor para todos vocês xx”
A ex-estrela do Made in Chelsea, Ashely James, acrescentou: “Jesy, sinto muito. Estou pensando em você e em suas garotas e enviando lembranças.” Enquanto outra estrela do reality show, Megan McKenna de TOWIE compartilhou: “Meu coração está partido pela dor que você está sentindo agora. Enviando tantas orações e amor para suas lindas garotas.”
Enquanto isso, a esposa de Simon Cowell, Lauren Silverman, também respondeu com seu apoio a Jesy, garantindo-lhe que ela está em “ótimas mãos” com Great Ormond Street. Ela postou: “Jesy, sinto muito em ouvir isso. É absolutamente devastador.
“Simon e eu somos embaixadores do grande hospital da rua Ormond. Sei que se alguém pode ajudá-lo e dar às suas meninas a melhor chance possível de vencer e lutar contra isso, são eles. É por isso que somos tão apaixonados por esta instituição de caridade. O trabalho que eles fazem é incrível e eu realmente sei que, por estar com eles, você está nas melhores mãos. Estou orando por todos vocês e enviando muito amor e força.”
A estrela de TOWIE, Jess Wright, disse que estava “enviando muito amor e força para você” com a co-estrela Amy Childs acrescentando: “Sinto muito, Jesy, pelo que você está passando x enviando amor e força para você e suas lindas garotas xxx”
O cantor de Phats and Small e ex de Vanessa Feltz, Ben Ofeudu escreveu no post de Jesy: “Lamento muito ouvir isso. Que Deus lhe dê forças para superar isso e que ele também abençoe suas meninas com seu poder divino.” O cantor Kamille, que trabalhou com Simon Cowell em seu recente documentário da Netflix, escreveu: “Sinto muito, enviando tanto amor”.
A vencedora da segunda temporada de Traidores, Leanne Quigley, compartilhou: “Enviando tanto amor e orações para você e suas corajosas garotas”.
Em seu vídeo no Instagram, a corajosa mãe Jesy disse que a rara condição genética afeta todos os músculos do corpo, desde as pernas e braços até a deglutição. A estrela disse que agora atua como enfermeira em tempo integral para suas filhas e teve que fazer ‘coisas que nenhuma mãe deveria’. O diagnóstico veio depois que sua mãe apontou que as meninas não se movimentavam tanto quanto deveriam para a idade.
Jesy começou o vídeo: “Queria vir aqui compartilhar algumas novidades com vocês. Na verdade, não sei por onde começar com esse vídeo.
“Há alguns meses minha mãe percebeu que as meninas não mostravam tanto movimento nas pernas quanto deveriam.
“Isso não era realmente uma preocupação para mim na época. Desde o minuto em que saí da UTIN, me disseram: ‘Seus bebês são prematuros, então não compare seus bebês com outros bebês. Eles não alcançarão os mesmos marcos, tome-os como são.’
“Isso realmente não me tocou o alarme. Eles são meu primeiro grupo de filhos e me disseram para não comparar com eles. Os visitantes do serviço de saúde insistiram que estava tudo bem e que as meninas estavam saudáveis.
“Houve alguns sinais mais tarde de que as meninas estavam lutando para se alimentar adequadamente. Nós as levávamos ao médico de família e dizíamos: ‘Nossos bebês não estão se alimentando com a frequência que deveriam.’ Eles disseram que estava tudo bem e que deveriam tentar pouco e com frequência.”
Jesy continuou: “Resumindo a história, depois dos três a quatro meses mais cansativos e consultas intermináveis, as meninas foram diagnosticadas com uma doença grave chamada SMA tipo 1. Significa Atrofia Muscular Espinhal, que afeta todos os músculos do corpo, desde pernas, braços, deglutição.
“Com o tempo, mata os músculos do corpo. Se não for tratado a tempo, a expectativa de vida do seu bebê não ultrapassará os dois anos de idade.
“Depois que as meninas foram tratadas, foi um processo muito rápido. O tempo é essencial para esta doença.
“Quando avaliaram as meninas na Great Ormond Street, disseram-nos que nunca conseguiriam andar. Provavelmente nunca recuperariam a força do pescoço. Ficariam incapacitadas”, disse Jesy.
“A melhor coisa que podemos fazer agora é tratá-los e torcer pelo melhor”, acrescentou ela.
“Felizmente, as meninas receberam o tratamento, pelo qual estou muito grato. Se não o fizessem, morreriam.”
Explicando como sua vida virou de cabeça para baixo, ela explicou: “O hospital se tornou minha segunda casa. Sinto que tive que me tornar enfermeira duas semanas depois de receber o diagnóstico. Tive que fazer coisas que nenhuma mãe deveria fazer com seu filho. Fiz este vídeo porque os últimos três meses foram o período mais doloroso da minha vida.”
Desabando em prantos, Jesy disse: “Eu sei que tenho que ser grata. No final das contas eles ainda estão aqui e isso é o principal. Eles fizeram o tratamento. Eu realmente acredito que minhas meninas vão desafiar todas as ordens e com a ajuda certa elas vão lutar contra isso.”
Jesy também passou por uma gravidez complicada, durante a qual suas filhas foram diagnosticadas com síndrome de transfusão entre gêmeos (TTTS), que ela também documentou nas redes sociais.
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