Cantora do Little Mix Jesy Nelson supostamente se separou de seu amor de longa data, noivo Sião Fosterpoucas semanas depois de revelar que seus gêmeos de 8 meses estão lutando contra um forma grave de doença muscular.
Nelson, 34, e Foster seguiram caminhos separados depois de quatro anos juntos, mas continuam amigos e co-pais, O Sol relatado na segunda-feira, 19 de janeiro.
O casal ficou noivo em setembro de 2025, apenas quatro meses depois de Nelson acolheu suas filhas gêmeasHistória e Oceano.
Nós semanalmente entrou em contato com os representantes de Nelson para comentar.
No início de janeiro, Nelson revelou a comovente notícia de que suas filhas haviam sido diagnosticadas com atrofia muscular espinhal (AME) tipo 1, uma doença genética que causa enfraquecimento dos músculos.
“Há alguns meses, minha mãe percebeu que as meninas não mostravam tantos movimentos nas pernas quanto deveriam”, compartilhou Nelson em um artigo de 4 de janeiro. Instagram vídeo. “[It] não era realmente uma preocupação para mim na época, porque desde o minuto em que saí da UTIN, me disseram: ‘Seus bebês são prematuros, então não compare seus bebês com outros bebês. Eles não alcançarão os mesmos marcos. Aceite-os como eles são.’”
“Quando chegou a consulta médica, nos disseram: ‘Eles estão ótimos, estão saudáveis e está tudo bem’”, compartilhou a cantora. “Alguns sinais começaram a aparecer, um pouco mais tarde, de que eles estavam lutando para se alimentar adequadamente. Estava diminuindo gradualmente.”
Nelson continuou: “Resumindo a história, depois dos três mais cansativos [or] Quatro meses e consultas intermináveis, as meninas foram diagnosticadas com uma doença muscular grave chamada SMA tipo 1.”
Várias celebridades anunciaram em 2025 que suas famílias estão aumentando. Em novembro, Carly Rae Jepsen e Cole MGN anunciaram o bebê nº 1, enquanto as estrelas do 90 Day Fiancé Emily e Kobe Bieberly compartilharam que estão esperando o bebê nº 4. Mais tarde naquele mês, Lindsay Arnold e a atriz Hallmark Erin Krakow anunciaram que estão esperando novas adições […]
“O tipo 1 é o tipo mais grave que um bebê pode ter. Significa atrofia muscular espinhal, que pode afetar todos os músculos do corpo, incluindo pernas, braços, respiração, deglutição e… com o tempo, mata os músculos do corpo”, explicou ela. “Se não for tratado a tempo, a expectativa de vida do seu bebê não ultrapassará os 2 anos de idade.”
Nelson disse que Story e Ocean foram rapidamente submetidos ao tratamento para SMA tipo 1, que os mais pequenos já concluíram.
“Quando [the doctors] avaliou as meninas, disseram-nos que provavelmente nunca conseguiriam andar”, disse Nelson entre lágrimas. “Provavelmente nunca recuperarão as forças, por isso ficarão incapacitadas. A melhor coisa que podemos fazer agora é tratá-los e torcer pelo melhor.”
“Estou muito grato porque se eles não tiverem, morrerão”, disse o músico. “Tem sido uma quantidade interminável de consultas hospitalares. Praticamente sinto que o hospital se tornou a minha segunda casa.”
Um emocionado Nelson acrescentou: “Os últimos meses foram os momentos mais dolorosos da minha vida. Eu literalmente sinto que toda a minha vida deu uma volta de 360°. Quase sinto que estou de luto pela vida que não vou ter com meus filhos. Eu [do] tenho que agradecer porque, no final das contas, eles ainda estão aqui e isso é o principal. Elas passaram pelo tratamento e eu realmente acredito que minhas meninas vão desafiar todas as probabilidades e, com a ajuda certa, vão lutar contra isso e continuar fazendo coisas que nunca foram feitas.”
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