O príncipe Frederik, do Luxemburgo, morreu de uma doença genética rara, anunciou sua família ontem. Ele tinha 22 anos.
Frederik nasceu com doença mitocondrial de Polg, um grupo de distúrbios causados por mutações no gene Polg. A doença é incurável e causa falência nos órgãos ao longo do tempo. O príncipe Frederik foi diagnosticado aos 14 anos e sua saúde se deteriorou desde então, relatou-se-nóticos.
“Com o coração pesado”
A família real de Luxemburgo anunciou a morte de Frederik em um post do Instagram. Segundo seu pai, o príncipe Robert de Luxemburgo, Frederik faleceu em 1º de março em Paris.
“É com um coração muito pesado que minha esposa e eu gostaríamos de informá -lo da morte de nosso filho, o fundador da Fundação Polg e diretor criativo, Frederik”, escreveu Robert em Instagram e no site da Fundação Polg.
Ele disse que, em 28 de fevereiro, Frederik ligou para todos os membros de sua família para seu quarto para se despedir.
“Na sexta -feira passada, 28 de fevereiro, em“ Raro Disease Day ”, nosso amado filho nos chamou para o quarto para falar com ele pela última vez. Frederik encontrou a força e a coragem de se despedir de cada um de nós, por sua vez … ele já havia falado tudo o que estava em seu coração à sua extraordinária mãe, que não havia saído de seu lado há 15 anos ”, disse Robert.
Mais sobre doença mitocondrial de Polg
Polg é um “genético mitocondrial Transtorno que rouba as células de energia do corpo, por sua vez, causando disfunção e falha de múltiplos órgãos progressivos ”, de acordo com o site da Fundação Polg.
A fundação o compara à “bateria defeituosa que nunca recarrega totalmente e está em constante estado de esgotamento”.
A doença é tão incomum que não há estimativa de quantos pacientes sofrem com ela.
Os sintomas, que podem ser leves a graves, geralmente incluem oftalmoplegia, fraqueza muscular, epilepsia e insuficiência hepática.
Como causa uma ampla gama de sintomas, é muito difícil de tratar. Não há cura para isso.
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