Diz-se que Jesy Nelson e seu noivo Zion Foster se separaram em meio ao diagnóstico recente de sua filha gêmea, mas eles estão inflexíveis em serem pais de seus filhos juntos
Jesy Nelson e seu noivo Zion Foster teriam se separado. A dupla passou por alguns meses difíceis desde a chegada de suas filhas – Ocean Jade e Story Monroe – que foram diagnosticadas com Atrofia Muscular Espinhal Tipo 1.
Antigo Pequena mistura estrela Jesy, 34, começou a namorar o rapper Zion, 27, em 2022, depois de se conhecerem há anos através de amigos em comum. Eles passaram a ter um relacionamento intermitente – que pareceu consolidado em 2025, quando revelaram que estavam esperando filhos juntos.
Eles então deu as boas-vindas às filhas gêmeas, Ocean Jade e Story Monroe, em 15 de maio do ano passado – com o nascimento sendo dramático porque eles chegaram prematuramente e depois de Jesy ter passado semanas no hospital devido a uma doença grave chamada Síndrome de Transfusão entre Gêmeos (TTTS). Depois que os dois bebês chegaram, eles passaram semanas na UTI antes de finalmente serem autorizados a voltar para casa – com a estrela no topo das paradas documentando suas primeiras semanas para um documentário especial.
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No início deste mês, Jesy revelou sua tristeza depois que suas filhas foram diagnosticadas com uma doença genética rara, Atrofia Muscular Espinhal (AME) – com os médicos dizendo à estrela que as meninas talvez nunca andassem. E agora foi relatado que o seu relacionamento com Sião chegou ao fim – com ambos os pais concentrados no bem-estar dos seus filhos.
Uma fonte disse O Sol: “Ela e Zion continuam amigas e estão totalmente focadas em suas filhas. Elas estão totalmente unidas na co-parentalidade. Sua prioridade continua a ser o bem-estar de suas filhas.”
A separação ocorre poucos meses depois de Jesy e Zion revelarem que estavam noivos. Em setembro do ano passado, eles recorreram às redes sociais para revelar que o rapper havia feito a pergunta e o cantor dos Boyz disse que sim.
No início deste mês, Jesy compartilhou um vídeo onde explicava que suas filhas foram diagnosticadas com AME – uma doença genética que mata os músculos do corpo ao longo do tempo. Lutando contra as lágrimas, a cantora disse: “Estou de luto por uma vida que pensei que teria com meus filhos.
A AME causa flacidez nos membros, dificuldade em respirar e engolir, bem como atraso nas habilidades motoras. Jesy disse que sua vida virou de cabeça para baixo e agora ela atua como enfermeira para suas filhas, “colocando-as em aparelhos de respiração e fazendo coisas que nenhuma mãe deveria fazer com seus filhos”.
A estrela foi ao médico pela primeira vez depois que sua mãe percebeu que os gêmeos não estavam se movendo tanto quanto deveriam. Tendo sido avisada de que os bebês apresentariam um desenvolvimento mais lento por serem prematuros, Jesy disse a si mesma para não “compará-los” com outros bebês da mesma idade. Depois que as gêmeas estavam lutando para se alimentar, Jesy pressionou por suas respostas e suas filhas foram diagnosticadas com AME tipo 1.
Compartilhando as novidades em InstagramJesy disse: “Na verdade, não sei por onde começar com este vídeo. Há alguns meses, minha mãe percebeu que as meninas não estavam mostrando tanto movimento nas pernas quanto deveriam.
“Isso não era realmente uma preocupação para mim na época. Desde o minuto em que saí da UTIN, me disseram: ‘Seus bebês são prematuros, então não compare seus bebês com outros bebês. Eles não alcançarão os mesmos marcos, apenas aceite-os como são.’
“Isso realmente não soou o alarme para mim”, disse ela. “Eles são o meu primeiro grupo de filhos e disseram-me para não comparar com eles. Os visitantes dos cuidados de saúde insistiram que estava tudo bem e que as meninas estavam saudáveis.
“Houve alguns sinais mais tarde de que as meninas estavam lutando para se alimentar adequadamente. Nós as levávamos ao médico de família e dizíamos: ‘Nossos bebês não estão se alimentando com a frequência que deveriam.’ Disseram que estava tudo bem e que deveriam tentar pouco e com frequência”, explicou ela.
Jesy continuou: “Para encurtar a história, depois dos três a quatro meses mais cansativos e de consultas intermináveis, as meninas foram diagnosticadas com uma doença grave chamada AME tipo 1. Significa atrofia muscular espinhal, que afeta todos os músculos do corpo, desde as pernas, braços até a deglutição. Com o tempo, ela mata os músculos do corpo. Se não for tratada a tempo, a expectativa de vida do seu bebê não ultrapassará os dois anos de idade.”
E na semana passada, o pai protetor Zion descreveu a falta de testes de nascimento para SMA como “indefensável” em um poema que postou no Instagram. Ele escreveu: “Eles disseram que é improvável que você ande, você pode não conseguir falar, provavelmente não conseguirá manter a cabeça erguida.
“Foi isso que eu e Jesy ouvimos. AME tipo um e ficou tão claro que os médicos só chegam perto do que conseguem medir. Então, o que é certo?
“Eu ouço força em seus pulmões toda vez que você chora, duas pequenas guerreiras que já sabem lutar. Honestamente, minha preocupação não são os marcos. Não é forçar a vida a parecer diferente. Minha preocupação é mais silenciosa do que isso, mais profunda. É sobre aceitar você, amar você como você é agora, sem condições, não importa o que o amanhã traga, e não importa o que foi ontem.”
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